日前，国际顶级学术期刊《自然》同时在线发表了两项重大成果。中科院上海药物研究所领衔成功解析人源胰高血糖素受体全长蛋白的三维结构，上海科技大学ｉＨｕｍａｎ研究所领衔成功解析人源胰高血糖素样肽１受体七次跨膜区晶体结构。这两个发现为研发治疗２型糖尿病的新药提供了重要的结构生物学基础。此外，ｉＨｕｍａｎ研究所领衔成功解析了人源平滑受体的多结构域三维结构，这是抗肿瘤药物的重要靶点。该成果于北京时间昨天在知名学术期刊《自然通讯》发表。上述三个受体都属于Ｇ蛋白偶联受体（ＧＰＣＲ）家族。复旦大学是这三项工作的主要合作单位。
“得ＧＰＣＲ者，得天下”，这是中科院上海药物所所长蒋华良经常说的一句话。ＧＰＣＲ与人类疾病关系密切，是最大的药物靶标蛋白家族，由８２６个成员组成，目前４０％以上的上市药物以ＧＰＣＲ为靶点。
三项ＧＰＣＲ重大成果集中亮相并非偶然，一个ＧＰＣＲ研究高地正在张江崛起——以上海药物所、上科大ｉＨｕｍａｎ研究所为主体，与复旦大学药学院、国家新药筛选中心密切合作的ＧＰＣＲ研究集群正厚积薄发。全世界一共解析了４６个ＧＰＣＲ结构，该研究集群不到６年共成功解析１１个。该研究集群在《细胞》《自然》《科学》 等顶级学术期刊发表了１２篇研究论文，开发出４个相关候选药物，使我国ＧＰＣＲ 结构生物学研究迅速达到国际先进水平。
至今尚无上市药物
科学家发现，细胞表面存在着一种蛋白质，即ＧＰＣＲ，充当了“信号兵”，在细胞信号转导中发挥非常关键的作用。胰高血糖素受体属于Ｂ型ＧＰＣＲ，是抗２型糖尿病药物的重要靶点，因为其结构信息的缺失，至今尚无上市药物。由于获得稳定的完整ＧＰＣＲ蛋白难度极大，只能“分而解之”，其全长结构一直未被解析，因而成为国内外该研究领域的焦点和热点。最近，上海药物所研究员吴蓓丽、王明伟和蒋华良等三个课题组联手国际伙伴，用两年半时间筛选了２００余种重组蛋白表达载体，首次在较高分辨率水平测定了胰高血糖素受体全长蛋白的三维结构。
从研究具有镇痛活性的中草药延胡索，到发现可用于治疗精神分裂症的小檗碱类天然产物作用机制，上海药物所具有悠久的ＧＰＣＲ 研究历史。近年来，上海药物所引进了一批ＧＰＣＲ结构生物学人才。至今，上海药物所主导测定了９种与免疫、神经、代谢性和心血管疾病密切相关的ＧＰＣＲ晶体结构。
在此基础上，上海药物所很快开始了多个靶向ＧＰＣＲ的药物研发。２０１３年９月，吴蓓丽研究组解析出艾滋病毒共受体ＣＣＲ５晶体结构后不久，上海药物所柳红、谢欣、蒋华良、吴蓓丽以及中科院昆明动物所郑永唐研究员等，迅速获得了全面进入临床前研究的药物候选物，其抗ＨＩＶ活性和生物利用度等指标均优于目前临床使用的药物马拉维若。
小分子口服药是医药热点
促进胰岛素分泌是治疗糖尿病的主攻方向之一。胰高血糖素样肽－１受体（简称ＧＬＰ－１Ｒ）是国际公认的２型糖尿病治疗靶标，目前已有多个靶向该受体的多肽药物上市，年销售额超过１００亿美元。由于多肽药物必须注射使用，靶向ＧＬＰ－１Ｒ的小分子口服药物一直是国际医药产业关注的热点。
解析ＧＰＣＲ的结构之难，正在于其构象很不稳定，其“活泼好动”的个性，使得它的表达、纯化和结晶都非常困难。在做了３００多个克隆构建，百余次的洗膜、纯化和晶体筛选后，上科大ｉＨｕｍａｎ研究所首次获得了该受体七次跨膜区（非活化状态）的晶体结构，分辨率达到２．７埃。这一发现为研发靶向ＧＬＰ－１Ｒ的小分子口服药物提供了重要线索。
科学攻关的关键是团队合作
“《自然》从上月２４日起的一个月内将刊登４篇Ｂ型ＧＰＣＲ的文章，上海就有２篇。”上海药物所研究员王明伟说，这样的科研成果正得益于“大兵团作战”。正如他另外两个身份复旦大学药学院院长和上海科技大学特聘教授所昭示的那样，多学科交叉、多技术融合和“大兵团”协作的优势，对于未来开展前沿科学研究，抢占国际竞争制高点，将会是一种必然的趋势。
回顾解析ＧＬＰ－１Ｒ结构的过程，论文第一作者宋高洁副研究员讲了一个细节。由于该受体的构象极其不稳定，有时在４摄氏度的冰箱放上几个小时，就聚集了。而结晶需要获得整齐排列的蛋白分子，就需要借助小分子来稳定受体。当他向王明伟“讨”２０毫克小分子配体时，对方不仅给了，还给了整整１克。
“进行重大科学难题最关键的要素就是团队合作。”上科大ｉＨｕｍａｎ研究所所长雷蒙德？斯蒂文斯说，这两个发表于《自然》的工作，其核心数据来自上科大ｉＨｕｍａｎ研究所、上海药物所、复旦大学药学院、国家新药筛选中心，也来自阿姆斯特丹、美国南加州大学、ＧＰＣＲ研究联盟，还有一些企业的科研人员。雷蒙德？斯蒂文斯至今感念，是上海药物所将他和上海联结在了一起。
